V1.3.20 · CRRT秤号增强

工具项目

临床计算、设备管理与操作辅助工具

使用提示使用前请核对药品规格、单位和患者参数;本工具仅用于辅助计算与流程提醒。

CRRT中心

连续性肾脏替代治疗相关工具集中入口

运行与监测

处方与安全

集中入口这里只调整导航结构,5个原有CRRT工具的计算、报警识别与输入逻辑保持不变。

日历项目

项目有效期管理

① 项目设置

“呼吸机及鱼跃高流量”位于费雪派克高流量之后;选择自由设置时自动清空有效期。

② 计算结果

到期日期--等待输入
项目胃管
起始日期--
有效期42 天
到期日算法起始+天数

③ 已保存项目

泵速计算器

新建药物

浓度--
给药速度--

固定药物

去甲肾上腺素 μg/kg/min
浓度--μg/mL
实际剂量--μg/kg/min
多巴胺 μg/kg/min
浓度--μg/mL
实际剂量--μg/kg/min
多巴酚丁胺 μg/kg/min
浓度--μg/mL
实际剂量--μg/kg/min
间羟胺 μg/kg/min
浓度--μg/mL
实际剂量--μg/kg/min
血管加压素 U/min
浓度--U/mL
实际剂量--U/min

CRRT净出量

净出量计算

枸橼酸钠

碳酸氢钠

葡萄糖酸钙

枸橼酸钠实际使用量 0
碳酸氢钠实际使用量 0
葡萄糖酸钙实际使用量 0
三项实际使用量合计--
净出量--
等待输入余量不再单独扣除,而是先从各自总量中减去。
净出量 = 超滤量 −(枸橼酸钠总量 − 枸橼酸钠余量)
−(碳酸氢钠总量 − 碳酸氢钠余量)
−(葡萄糖酸钙总量 − 葡萄糖酸钙余量)
等待输入超滤量

CRRT剂量与滤过分数

① 选择常用模式

默认目标处方剂量 25 mL/kg/h,可修改后再点模式
先填写/确认体重、净超滤,再点击上方模式即可自动生成处方流量。

② 处方参数

自动生成后仍可手动微调;手动改前/后置换或透析液会退出快捷模式
处方总流出量--mL/h
处方剂量--mL/kg/h
前稀释因子--
估算有效剂量--mL/kg/h
滤过分数--%
快捷处方逻辑目标总流出量=目标处方剂量×体重;净超滤先计入目标总流出量,其余流量再按所选模式比例分配。前稀释因子仅用于估算有效剂量,不反向修正自动生成的处方流量。
使用前核对快捷模式只按上述固定比例生成计算值;实际处方仍需结合患者病情、液体目标、血流量、滤器状态及科室规范人工确认。

枸橼酸抗凝与钙

参数

枸橼酸血液剂量--mmol/L血液
总钙/离子钙--
当前补钙速度--mL/h
风险提示--
提示总钙/离子钙比值仅是枸橼酸蓄积风险信号之一,需结合酸碱、乳酸、肝功能和趋势判断。

CRRT阶梯降钠

12小时阶段计划

自动=当前血钠-每12小时计划下降
本阶段目标血钠--mmol/L
目标液与基础液钠差--mmol/L
10% NaCl 每升添加量--mL/L
10% NaCl 单袋添加总量--mL / 5L袋
下一阶段目标血钠--mmol/L
阶段复查节点每12小时按临床方案调整
阶段目标血钠建议复查节点
自动换算目标置换液钠浓度=当前血钠-每12小时计划下降;随后自动计算与基础液的钠差、10% NaCl每升添加量及单袋添加总量。选择5L置换液时自动×5,选择4L置换液时自动×4。
安全边界本页仅提供数学辅助;实际降钠速度、液体配制和复查频率必须结合患者病程及科室方案。

烧伤补液计算

① 患者与计算参数

补液周期从烧伤发生时刻起算;每日07:00仅作为统计节点,不改变伤后24小时分期。

② 基础补液量

第1个24h晶体--公式:面积 × 体重 × 1
第1个24h胶体--公式:面积 × 体重 × 0.5
5%葡萄糖注射液--公式:按24h总量计
第2个24h及以后:晶体、胶体均按第1个24h的 1/2 计算。

③ 每日07:00横向时间轴

显示规则 第一天、第二天、第三天分开显示;每一天按实际跨越的补液阶段横向分段,右侧为本日07:00统计合计。

后台使用未取整值计算,页面结果最多保留两位小数,减少分段四舍五入误差。

④ 尿量提醒

成人目标尿量--
评价等待输入

目标按0.5 mL/kg/h计算;实际复苏需结合循环、乳酸、电解质及创面渗出动态调整。

CRRT报警助手

拍照识别 multiFiltrate 英文报警并进入中文排查流程;微信内仅在点击识别时加载OCR

适用范围 本页按你提供的 Fresenius multiFiltrate 常见英文报警界面制作。图片识别只负责判断“报警类型”,不会自动复位、修改CRRT参数或代替机器提示;处理前仍需核对患者、血路及设备实时状态。

① 拍照 / 上传报警画面

▧
上传 CRRT 报警图片优先拍摄机器屏幕,使中央英文报警弹窗清晰完整
上传的CRRT报警图片预览
尚未选择图片
等待上传图片

识别策略:先定位红色/黄色报警弹窗,再读取英文标题与“too high / too low”等关键语句;识别不够确定时不自动判断,转为手动选择。首次使用OCR需联网加载英文识别模型。

查看本次OCR原文
尚未识别

② 识别结果

当前识别 等待识别 上传或拍摄报警画面后自动识别;无法可靠确定时请从下方手动选择。

③ 手动选择报警(识别失败时直接点)

④ 床旁处理流程

等待选择报警识别成功后会自动显示对应处理流程;也可手动点击上方报警。
安全边界 空气、真实漏血/疑滤器破膜、体外血路脱开、血路明显凝血、平衡系统安全中止或供电不能恢复等情况,应优先保证患者和血路安全。不要为了“消除报警”而绕过安全探测器或反复盲目按 START/RESET。

静脉补钾

血钾 → 整支KCl → 补钾速度 → 微量泵泵速

当前:病号 1 · 修改时自动保存到本机

切换病号时会先自动保存当前病号,再恢复另一病号上次的补钾数据。请勿用患者姓名等可识别信息作为记录内容。

① 患者当前情况

mmol/L
mmol/L
kg
mmol

② 补钾决策

当前 → 目标--mmol/L
理论估算需求量--mmol,仅作理论参考
低钾程度--当前分级
本轮静脉补钾建议(整支) -- 输入当前血钾并完成安全条件确认

本轮实际执行方案

KCl实际用量----
补钾速度--mmol/h
微量泵速度--mL/h(终体积50 mL)
预计输注时间--小时
等待选择执行方案补钾速度可在5–10 mmol/h之间选择,默认10 mmol/h。

24小时总量核对

过去24h已补0mmol
本轮执行剂量--mmol
本轮完成后24h累计--mmol/24h
24h累计 / 体重--mmol/kg/24h
等待计算24小时累计输入体重后,按2–3 mmol/kg/24h进行主要总量警戒。

24h体重参考上限:等待输入体重

③ 提示

分轮补钾,补后复查理论估算量仍按体重公式连续计算;实际执行不抽半支KCl,只使用完整安瓿。选择1–5支整支KCl后,页面按实际总mmol和所选5–10 mmol/h速度自动换算泵速与输注时间。

补钾速度可在5–10 mmol/h之间选择,默认10 mmol/h。整支数决定本轮实际总钾量;泵速只用于控制每小时补钾速度,不改变本轮总量。

每支KCl均为10 mL;终体积固定50 mL,因此本页整支数最多5支。5支时无需再加0.9%NaCl。

体重公式按“体重×0.4×(目标K-当前K)”估算。该系数仅用于理论参考;实际执行仍需结合动态复查、肾功能、尿量和临床情况。

PiCCO决策树

图片识别上传或拍摄清晰的 PiCCO 监护仪窗口或血流动力学监测表后,将自动判断深色/浅色背景,并使用全图、多区域和多种对比模式合并识别,尽量提取完整参数。识别结果只负责填入输入框,不会自动生成决策;请逐项核对后再点击“生成决策结果”。首次识别需联网加载OCR组件。

① 上传图片或拍照

▧
上传 PiCCO 报告图片可从相册/文件中选择,也可直接调用后置相机拍摄
上传的PiCCO报告预览
尚未选择图片
等待上传图片
拍摄建议:尽量只保留监护仪数值窗口或监测表数据区域,保持画面正对、清晰、无反光;字段名称和对应数字要同时完整入镜。自适应识别先快速读取全图;仅当字段缺失或结果可疑时,才自动进行高对比复核、局部放大及灰度兜底。C.I./C.L. 与 SVV 支持字段和值分栏识别及常见字符误读纠正;C.I. 仅在字段右侧近邻且小数证据明确时自动回填,避免串取邻近数字。
查看OCR识别原文
尚未识别

② OCR结果核对(必须人工确认)

L/min/m²
mmHg
mmHg
mL/m²
mL/m²
mL/kg
dyn·s·m²/cm⁵
%
mmHg/s
OCR核对字段仅显示并匹配你指定的 C.I.、ABPm、CVP、GEDVI、ITBVI、EVLWI、SVRI、SVV、dPmax。不会在核对区增加其他项目。决策主路径严格使用 C.I.、GEDVI/ITBVI 和 EVLWI;SVRI仅补充解释后负荷,不直接改变治疗代码。

③ 决策结果

当前输出等待计算

请上传图片或手动输入 C.I.、GEDVI/ITBVI 和 EVLWI;SVRI作为后负荷解释层,不改变原始决策树分支。

心指数--
前负荷--
肺水--
SVRI后负荷 / ABPm--
说明:结果将显示在这里。
临床边界该结果只复现所给决策树的分支,不替代医生判断;需结合容量反应性、收缩力、SVRI、MAP/CVP、超声、乳酸趋势和患者具体病情。

EVD / LD互动操作

患者端
压力传感器
引流袋
引流状态患者端与引流袋连通,按医嘱高度持续或间断引流。

操作核对

0 / 5

故障排查

文件转换

PDF、Word、图片本地转换

隐私说明所选 PDF 和图片只在当前浏览器内处理,不上传到本工具的服务器。页面首次使用需联网加载 PDF/压缩组件;扫描 PDF 开启 OCR 时还需联网加载 OCR 语言模型。
📄 PDF → Word(DOCX)
等待选择 PDF
文字型 PDF 会直接提取文本;扫描件可 OCR。复杂表格、双栏、公式和精细版式不会完全还原。
🖼 PDF → 图片
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📑 图片 → PDF
等待选择图片
🔗 PDF 合并
至少选择 2 个 PDF
✂️ PDF 拆分 / 提取页
页码从 1 开始
🗜 图片压缩 / 格式转换
多张图片将自动打包为 ZIP

临床自动排班

V1.20 · 上周实际对比 · 孕妇状态细分 · 已启用本机密码锁

🔒

排班已锁定

输入密码后才能查看或修改排班。

密码只保存在当前浏览器本机,并以哈希形式保存。忘记密码时无法从页面找回,请妥善记录。

🔓 排班已解锁
离开排班模块会自动重新上锁;排班数据仍保存在浏览器本地。密码锁用于防止误看、误改,不等同于服务器级加密。

依据与免责声明

当前计算逻辑

日历项目:到期日按“起始日期+有效期天数”计算;自由设置自动清空有效期。

CRRT净出量:超滤量减去三种药液的实际使用量;实际使用量均为“总量-余量”。

CRRT剂量:支持 CVVH前+后、CVVHDF后、CVVHDF前、CVVH后、CVVH前 5 种快捷模式;按目标处方剂量×体重生成目标总流出量,净超滤先计入总流出量,其余按固定模式比例分配;同时显示前稀释修正后的估算有效剂量与滤过分数。

枸橼酸:枸橼酸剂量=浓度×速度÷血流量;总钙/离子钙≥2.5仅作为风险信号之一。

降钠:按12小时管理单元生成阶段目标;目标置换液钠浓度自动取“当前血钠-每12小时计划下降”,并据此计算每升及单袋10% NaCl的数学添加量。

数据:保存项目和自定义药物仅保存在当前浏览器 localStorage。

排班锁:仅对“临床自动排班”模块启用本机密码保护;密码以加盐哈希形式保存在当前浏览器,不保存明文。离开排班模块会自动重新上锁。

文件转换:PDF/图片在浏览器本地处理;第三方 CDN 运行组件进入对应功能时按需加载,不主动上传所选文件。CRRT/PiCCO 图片使用 FileReader 在本地读取原始像素。PDF转Word以文字提取/OCR为主,复杂版式需人工核对。

PiCCO决策树:使用浏览器端OCR提取 C.I.、ABPm、CVP、GEDVI、ITBVI、EVLWI、SVRI、dPmax、SVV;高分辨率图片仅在9项全部通过既有校验时走快速路径,否则自动回退原始全分辨率识别;OCR结果必须人工核对。

烧伤补液:第1个24小时晶体=面积×体重×1,胶体=面积×体重×0.5,5%葡萄糖注射液按24小时均匀折算;第2个24小时及以后晶体、胶体按第1个24小时的一半计算。

正式使用前需完成临床公式双人核验、边界病例测试、药品规格锁定、版本控制、风险分析及科室批准。